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对核酸进行提取分析是一种强大的实验方法，它为基础研究和临床应用提供了对各种生物过程的洞察力。DNA分离（以及RNA分离）是许多现代基因组学技术开发和应用的第1步，它需要没有污染物的高质量起始材料。
核酸提取是许多分子生物学研究的第1步。该方案涉及到将细胞破碎，并把需要的核酸从样品中和细胞成分中分离出来，同时还要保持其良好的状态以便进行下游分析。分离出的核酸要满足以下几点要求：
①保证核酸一级结构的完整性；②排除其它分子的污染（如提取DNA时排除RNA的干扰）；③核酸样品中不存在对酶有抑制作用的wszxfdg有机溶剂和过高浓度的金属离子；④其它生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降到低程度；⑤排除其它核酸分子的污染，如提取DNA分子时应去除RNA，反之亦然。
根据核酸的应用和样本类型的不同，可选择适合的高通量提取方法。常用的是磁珠提取。在这项技术中，正电荷磁珠被引入到样品中，DNA在低pH下与带正电荷的磁珠结合，在高pH下释放DNA。珠子可以通过磁铁去除，溶液的pH可以很容易的调节，以分离所需核酸。不需要危险的溶剂，释放DNA或RNA只需调整缓冲液的特性。这种简单性也使得磁珠很适合在高通量应用中实现自动化。
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